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작성일 : 19-09-30 16:07

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공지사항 상세내용
라니티딘 성분 약 재처방 안내
조회 : 11  


식품의약품안저처 및 보건복지부는 라니티딘 성분 원료의약품을 전수 조사하였고,

불순물인 NDMA가 잠정관리기준을 초과하여 검출됨에 따라

2019년 9월 26일자로 국내 유통 중인 모든 라니티딘 성분 의약품에 대하여

판매 중지를 지시하였습니다.

 

따라서 노원척의원에서 라니티딘 성분 약을 처방받으신 경우

재처방을 받으실 수 있도록 안내드립니다. 



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